Чистые помещения - это:

Чистые помещения по стандарту ISO и GMP. Производство микроэлектроники, лекарственных средств и некоторых других товаров должно происходить в полном соответствии со стандартами ISO и GMP. Эти стандарты чётко регламентируют максимально допустимое количество взвешенных частиц в одном кубометре объёма чистого помещения. Итак, степень чистоты помещений определяется количеством взвешенных частиц на один кубический метр. При этом считают только чрезвычайно мелкие частицы, размеры которых колеблются от 0,1 до 5 микрон. Частицы, величина которых находится за пределами этого диапазона, при подсчёте не учитываются. От того, насколько качественно будет произведено проектирование, зависит работа предприятия на протяжении всего срока его эксплуатации. Стандарты ISO и GMP являются мощным инструментом контроля качества. Их соблюдение позволяет создавать уникальные производственные сооружения, отвечающие самым строгим технологическим требованиям.